X Factor- ը բացատրում է Androgyny- ն Male Asperger- ում

Բովանդակություն

• Asperger’s Syndrome Essential Reads
• Ասպերգերի մեծահասակների անվճար ամուսնության խորհուրդը

Ինչպես նշում է վերջերս կատարված ուսումնասիրությունը, «տղամարդկանց« ծայրահեղ ուղեղի »տեսությունը ենթադրում է, որ աուտիզմի սպեկտրի խանգարումը (ԱՍԴ) տղամարդկանց հետախուզության ծայրահեղ տարբերակն է: Այնուամենայնիվ, ինչ-որ պարադոքսալ կերպով, շատ անհատներ ASD- ով ցուցադրում են անտրոգին ֆիզիկական հատկություններ ՝ անկախ սեռից »:

Դեմքի և մարմնի լուսանկարները, ինչպես նաև ձայնային ձայնագրությունները ստացվել և գնահատվել են սեռի համահունչության տեսանկյունից, կուրորեն և ինքնուրույն, ութ գնահատողների կողմից: Հոգեբուժական ախտանիշաբանությունը, հորմոնի մակարդակը, անտրոպոմետրիան և 2-րդ և 4-րդ նիշերի երկարության հարաբերակցությունը (2D: 4D, ձախ) չափվել են 50 մեծահասակների մոտ `բարձր ֆունկցիոնալ ՀDԱ և 53 տարիքի և սեռի համապատասխան նեյրոթիպային հսկիչներով:

Մատների հարաբերական երկարությունը ամրագրված է 14 շաբաթ հղիության ընթացքում և արտացոլում է հորմոնալ ազդեցությունները: Տղամարդկանց շրջանում մատանի մատը (4D) հակված է ցուցամատից (2D) ավելի երկար լինել, բայց այս հարաբերակցությունը կանանց հավասարության միտում ունի: Նախորդ ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ բարձր հարաբերակցությունը փոխկապակցված է կանացիության, կրծքագեղձի քաղցկեղի և կանանց / տղամարդկանց բարձր բերրիության հետ: Ratioածր հարաբերակցությունը փոխկապակցված է տղամարդկության, ձախլիկության, երաժշտական ​​ունակության և աուտիզմի հետ: Այնուամենայնիվ, այս ուսումնասիրության արդյունքում պարզվել է, որ ASD խմբի տղամարդիկ «ցուցադրում են ավելի բարձր (այսինքն ՝ ավելի քիչ առնական) 2D: 4D հարաբերակցություններ, բայց տեստոստերոնի նմանատիպ մակարդակները վերահսկիչներին»:

Հեղինակները հայտնում են, որ ԱՍՀ ունեցող կանանց մոտ ընդհանուր ավելի և կենսաակտիվ տեստոստերոնի մակարդակ է եղել, դեմքի պակաս կանացի հատկություններ և գլխի շրջագիծ ավելի մեծ է, քան կանանց վերահսկողությունից: ASD խմբի տղամարդիկ գնահատվել են որպես պակաս տղամարդկային մարմնի բնութագրեր և ձայնի որակ, իսկ անդրոգին դեմքի հատկությունները խիստ և դրականորեն փոխկապակցված են աուտիզմի գծերի հետ, որոնք չափվել են Աուտիզմ-սպեկտրի քանակի հետ ընդհանուր նմուշում:

Հեղինակները եզրակացնում են, որ

Ընդհանուր առմամբ, մեր արդյունքները ցույց են տալիս, որ ՀՍԴ ունեցող կանանց մոտ շիճուկի տեստոստերոնի մակարդակը բարձրացել է և, մի քանի առումներով, նրանք ավելի շատ տղամարդկային հատկություններ են ցուցաբերում, քան Հ ASԱ չունեցող կանայք, իսկ Հ ASԱ տառապող տղամարդիկ ավելի կանացի հատկություններ են ցուցաբերում, քան Հ withoutԱ չունեցող տղամարդիկ: Փոխանակ երկու սեռերի տղամարդկայնացումով բնութագրվող խանգարում լինելուց ՝ ԱՍՀ-ն, այսպիսով, կարծես սեռային հակասական խանգարում է:

Մասնավորապես, հեղինակները մեկնաբանում են դա

Մեր արդյունքները համատեղելի են այն տեսակետի հետ, որ ASD– ում անդրոգենի ազդեցությունն ուժեղանում է կանանց մոտ, բայց տղամարդկանց մոտ նվազում է: Ավելին, ASD- ով և գենդերային ինքնության խանգարումով երեխաների ուսումնասիրության արդյունքում գրեթե բոլորը տղա-կին տղաներ էին, բայց ըստ վաղ անդրոգեն ազդեցության վարկածի `պետք է սպասել հակառակը: Այսպիսով, մենք ձևափոխում ենք Բարոն-Կոհենի տեսությունը, որ աուտիզմը պետք է համարվի որպես գլխուղեղի չափազանց առնականացման արդյունք ՝ ենթադրելով, որ այն կարող է ավելի շուտ կապված լինել երկու սեռերի անդրոգին հատկությունների հետ:

Բարոն-Կոհենի աուտիզմի տեսությունը ևս մեկ անգամ կարծես մարմնական հարված հասցրեց: Իրոք, այս հայտնագործությունները հաստատում են վերջերս կատարված մեկ այլ հետազոտության արդյունքները, որոնք ենթադրում են, որ պարադոքսալ կերպով ծայրահեղ արական ուղեղի տեսությունը ավելի շատ վերաբերում է կանանց, քան տղամարդկանց:

Ինչ վերաբերում է տպագրված ուղեղի տեսությանը, ապա այս սադրիչ բացահայտումները ներկայացնում են Ասպերգերի համախտանիշի էպիգենետիկ պատճառների հայեցակարգի ապացույցների ևս մեկ կարևոր ապացույց, որն ի սկզբանե առաջադրվել է 2008 թ.-ին Julուլի Ռ. Onesոնսի և այլոց կողմից, և ինքնուրույն առաջարկվել է իմ կողմից 2010 թ.

22 ոչ սեռական քրոմոսոմների հետ միասին (կամ աուտոզոմներ, ձախ) յուրաքանչյուր ծնողից ստացված տղամարդիկ տղամարդկանցից ստանում են Y սեռի քրոմոսոմ, իսկ մորից ՝ X, իսկ իգական սեռը ՝ յուրաքանչյուր ծնողից: X գենային արտադրանքի կրկնակի դոզավորումից խուսափելու համար իգական սեռի երկու X քրոմոսոմներից մեկի գեների մեծ մասը անգործունակ են:

X քրոմոսոմը ունի մոտ 1500 գեն, որից առնվազն 150-ը կապված են հետախուզության և սոցիալական, մտքի ընթերցանության կամ կարեկցանքի հմտությունների հետ, ինչը ես կանվանեի մենթալիզմ, Նույնական երկվորյակները ավելի շատ տարբերվում են սոցիալական վարքի և բանավոր ունակությունների չափից, քան տղամարդ նույնական երկվորյակները `շնորհիվ այս հիմնական մենթալիստական ​​գեների դիֆերենցիալ X- ինակտիվացման` էպիգենետիկ գործոն, որը հակասում է սովորական իմաստությանը, որ նույնական երկվորյակների միջև ցանկացած տարբերություն պետք է լինի ոչ -գենետիկ, շրջակա միջավայրի վրա ազդեցությունները:

Մայրական էպիգենետիկ մարկերները այն X- ի վրա, որը կին փոխանցում է իր երեխաներին, սովորաբար ջնջվում են, այնպես որ X- ն էպիգենետիկորեն զրոյացվում է: Բայց դա միշտ չէ, որ պատահում է: Ընդհակառակը, իմ նախնական գրառման մեջ ես առաջարկեցի, որ առանցքային մենթալիստական ​​գեների անգործուն պահումը X- ի վրա, որը մայրը փոխանցում է որդուն, կարող է բացատրել և՛ այդպիսի որդու մենթալիստական ​​դեֆիցիտը, և՛ տղամարդու Asperger- ի դեպքերի գերակշռությունը (իհարկե դուստրեր հիմնականում լինելով պաշտպանված ՝ ունենալով երկու X):

Asperger’s Syndrome Essential Reads

Ասպերգերի մեծահասակների անվճար ամուսնության խորհուրդը